阿伐曲泊帕(AVATROMBOPAG)治疗儿童持续性免疫性血小板减少症的安全性如何?

2023-06-13 作者: 康必行-小璐

  阿伐曲泊帕治疗儿童持续性和慢性免疫性血小板减少症;阿伐曲泊帕(Avalet-20)是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),也是复星医药引进的首个小分子创新药。作为国内首款针对慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的治疗药物,阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白,为中国慢性肝病(CLD)相关血小板减少症患者引入了全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新方案。马来酸阿伐曲泊帕片为化学药品,主要适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。

  研究方法:

  本研究纳入了2022年4月至2023年1月在徐州市儿童医院就诊的20例血小板计数<30×109/L的持续性和慢性ITP患儿。阿伐曲泊帕随餐口服,每日1次,≥6岁起始剂量为20mg/天,<6岁起始剂量为10mg/天,服用30~90天。

  研究结果:

  20例患儿中,男性8例,女性12例,开始服用阿伐曲泊帕的年龄为7.3(2.1〜13.4)岁,平均ITP持续时间为21.3(3〜72)个月。

  使用阿伐曲泊帕前,基线血小板计数为18.9±10.6×109/L。第8天,血小板计数显著增加至179.4±156.1x109/L(P<0.01)。第15天血小板计数为179.4±156.1×109/L(P<0.01),第90天血小板计数为158.3±74.8×109/L(P<0.01)。

  第8、15、30、60、90天,血小板反应(≥50×109/L)率分别为78%(14/18)、83%(15/18)、88%(14/16)、100%(15/15)和93%(14/15)。

  阿伐曲泊帕总体耐受性良好,头痛1例,鼻出血和瘀点2例。

  结论:在治疗儿童持续性和慢性ITP时,阿伐曲泊帕可快速有效地改善血小板计数,血小板反应率高,耐受性好,安全性好。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 阿伐曲泊帕 https://www.kangbixing.com/drug/afaqubopa/ 

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