卡马替尼(TABRECTA/CAPMATINIB)对METex14非小细胞肺癌患者的效果怎样？

　　参与卡马替尼治疗晚期NSCLC II期研究筛选的患者纳入本研究。分析MET基因拷贝数(GCN)、蛋白表达、METex14.并对患者的临床结果进行回顾性分析。共纳入72例患者，分为两组(A=14.GCN≥10或METex14;B=58)，接受卡马替尼治疗后两组(A=8;B=5)总缓解率分别为50%和0%;所有患者中，A组总生存期(OS)高于B组，A组中经卡马替尼治疗的中位OS约为未治疗的2.9倍;A组的中位总生存期(OS)为20.2个月，B组为11.3个月。在A组中，卡马替尼治疗组的中位OS为21.5个月(95%CI,20.8至NA)，未治疗组的中位OS为7.5个月(95%CI,3.2至NA)(p=0.025)。在所有未经卡马替尼治疗的患者中，A组的OS低于B组。

　　我们的数据表明，基于MET GCN≥10或METex14的NSCLC患者的生存率提高，Capmatinib(卡马替尼)是一种新的令人信服的治疗方法。2020年，Capmatinib(卡马替尼)在美国获批上市，适应症为METex14非小细胞肺癌，2021年卡马替尼获批上市。作为第一个获批METex14非小细胞肺癌的靶向药，卡马替尼一上市便受到广泛关注，可以说，卡马替尼的出现大大提高了此类患者的生存。

　　卡马替尼是一种高度选择性的C-分子抑制剂。它比其他激酶更能选择性地抑制C-MET,并能抑制在极值浓度下的活性。第一阶段的临床试验评价了卡马替尼对C-MAT阳性(HSCOR150;或C-MAT/中心粒比率(2.0);或GCNT5;或IHC2+或3+)和EGFR型NSCLC患者的疗效和安全性。NSCLC扩张组共包括43例患者。结果表明,在C-M阳性、CMATHC3+和CMAGCN5例患者中，OR分别为19%(5/26)、29%(5/17)和63%(5/8)。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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