埃万妥珠单抗(Rybrevant/Amivantamab)是首个针对治疗非小细胞肺癌的药物？

　　埃万妥单抗是一种双特异性受体，靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质-上皮细胞转化因子(MET)受体。在体外和体内研究中，埃万妥单抗通过阻断配体结合，来破坏EGFR和MET信号的传导功能。

　　在外显子20插入突变模型中，该药可破坏EGFR和MET的降解，分别通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和胞啃机制被免疫效应细胞破坏，如自然杀伤细胞和巨噬细胞，且肿瘤细胞表面存在的EGFR和MET也可靶向这些细胞。

　　美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准强生公司旗下的杨森制药研发生产的EGFR/c-Met双抗埃万妥珠单抗上市，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变（EGFR20ins）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是FDA批准的首个针对该类突变的药物。

　　埃万妥珠单抗是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体。除了20外显子插入突变c-met双抗，埃万妥单抗联合拉泽替尼对奥希替尼耐药后的非小细胞肺腺癌患者也有非常好的疗效数据。

　　表皮生长因子受体（EGFR）在10-15%的肺腺癌患者中发生突变。在转移阶段，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）用于携带可靶向突变的患者的一线药物。新型抗EGFR疗法正在开发中。埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab)是一种双特异性抗EGFR和抗MET抗体，具有预期的皮肤毒性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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