作为一种具有外周神经系统作用的μ阿片受体拮抗剂,
阿片类药物被广泛用于中度至重度疼痛的疼痛管理。然而,阿片类药物与不良事件相关,如便秘和呕吐。为了减少这些不良影响,进行了吗啡衍生物的构效关系研究,并获得了一种有前景的对阿片受体具有抑制作用的先导化合物。随着对先导化合物药效和药代动力学特征的进一步改进,发现了naldemedine。
两项随机、双盲、对照I期临床试验研究了纳地美定的安全性、耐受性和药物代谢动力学,20~39岁健康日本男性受试者纳入此项研究。研究结果发现,纳地美定的初步代谢产物为nOr-naldemedine。两项研究均表明药物相关性不良反应(TEAEs)与剂量无相关性,主要表现为胃肠道反应;同时研究发现0.1~100 mg纳美地定剂量范围均呈现出一定的暴露量,但3~30 mg·d-1纳地美定具有更好的安全性和耐受性。
更多药品详情请访问
2024-11-28
2024-11-28
2024-11-28
2024-11-28
2024-11-28
2024-11-28
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15