乌帕替尼(UPADACITINIB/RINVOQ)对白癜风患者的缓解效果怎样？

　　白癜风是一种慢性免疫疾病，影响全球高达2%的群体。患者皮肤上发生白色斑块色素脱失，最常发生在口眼周围、手指和手腕、腋下和腹股沟等处。最麻烦的斑块出现在面部，这使得F-VASI成为患者和皮肤科医生评估临床白癜风改善的关键指标。NSV是最常见的白癜风形式，影响大约80%的患者，白癜风患者还会出现情绪和心理负担，可影响其生活质量。

　　乌帕替尼由艾伯维科学家发现和开发的JAK抑制剂，已有7个获批适应症，目前正在几种免疫介导疾病中进行研究。在细胞试验中，乌帕替尼优先抑制JAK1或JAK1/3的信号转导。2019年8月，该产品首次获FDA批准上市，是全球首款获批上市的JAK1抑制剂。

　　艾伯维（AbbVie）宣布，其JAK抑制剂乌帕替尼（upadacitinib）在治疗非节段性白癜风（NSV）成人患者的Ⅱb期临床试验中达到了主要终点。与安慰剂相比，11 mg和22 mg剂量在第24周时显著改善面部白癜风面积评分指数（F-VASI）较基线的变化。在第52周时F-VASI较基线的改善在数值上大于第24周的结果。除乌帕替尼的已知安全性特征外，未发现新的安全性信号。基于这些数据，艾伯维正在推进乌帕替尼治疗白癜风的项目进入Ⅲ期临床试验。

　　研究结果显示，在第24周，与安慰剂相比，11 mg和22 mg剂量的乌帕替尼达到了F-VASI较基线百分比变化的主要终点。F-VASI是一种测量面部色素恢复的工具，用于评估临床试验中色素恢复的程度和治疗应答。与安慰剂相比，在次要终点方面也观察到乌帕替尼组的缓解率更高，包括11 mg和22 mg剂量组第24周达到F-VASI 75（F-VASI较基线降低≥75%）和22 mg剂量组第24周达到白癜风面积总评分指数（T-VASI）50（T-VASI较基线降低≥50%）患者比例升高。

　　在所有乌帕替尼剂量组中，第52周时F-VASI较基线的平均下降百分比在数值上大于第24周的结果。此外，在所有乌帕替尼剂量组中，在第52周观察到的F-VASI 75和T-VASI 50的缓解率在数值上大于第24周的缓解率。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 乌帕替尼 https://www.kangbixing.com/drug/wptn/