Alagille综合征(ALGS)和进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)均为罕见的遗传性疾病,在儿科患者中表现为严重的胆汁淤积。目前这两种疾病均被纳入中国《罕见病目录》。ALGS的特点是肝内胆管减少,合并心脏缺陷、面部畸形特征以及血管、椎骨和眼部异常等,临床严重程度从肝脏指标异常到终末期肝病。PFIC是一组疾病总称,根据潜在的基因缺陷进行亚型分组:例如ATP8B1缺陷型、ABCB11缺陷型等,胆汁酸稳态的破坏最终会导致胆汁淤积、肝硬化、肝功能衰竭和死亡。尽管ALGS和PFIC患者在临床表现、生化等方面存在明显不同,但它们具有共同的临床特征,例如胆汁淤积、瘙痒和最终需要肝移植。
一项单中心、随机、安慰剂对照1期实验探讨了
最终结果显示:在健康志愿者不良事件仅为腹胀、腹痛、腹泻等腹部症状,未见严重不良事件发生;在所有给予
综上所述,奥维昔巴特在降低血浆胆汁酸方面具有一定效果,且该药的安全性较好,即使是单次给药达10mg或连续一周坚持每日给药3mg也未见明显全身严重不良反应。因此可考虑将该药应用于治疗PFIC等具有胆汁淤积症状的疾病。
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