伊布替尼可与BTK活性位点上的半胱氨酸残基(Cys-481)选择性地共价结合,不可逆地抑制BTK的活性,还可通过抑制BTK在Tyr223处的自磷酸化来抑制BTK的完全活化,进而抑制BCR信号通路的激活,中断B细胞信号传导通路,从而阻碍其黏着迁移,最终造成B细胞死亡。
伊布替尼是一种口服的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,它能够特异性地针对B细胞受体信号通路进行调控。这一特点使得
伊布替尼在慢性淋巴细胞白血病的治疗中取得了显著成果。多项研究表明,伊布替尼能够显著延长CLL患者的无进展生存期,并降低疾病进展的风险。此外,伊布替尼还能够有效缓解患者的症状,如疲劳、盗汗和淋巴结肿大等。
套细胞淋巴瘤是一种罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤。
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2024-11-28
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