在癌症治疗领域,随着科学技术的不断进步,越来越多的靶向药物被研发出来,为癌症患者带来了新的治疗选择和希望。其中,
RET原癌基因是一种与多种恶性肿瘤发生发展密切相关的基因,其中RET融合是NSCLC的一种重要致癌驱动因素,约占NSCLC患者的1%至2%。含有RET融合基因变异的NSCLC患者通常具有年轻、不吸烟、腺癌居多等临床特征,且常伴有脑转移。因此,开发针对RET融合的有效治疗药物对于提高这部分患者的生存率和生活质量具有重要意义。
塞尔帕替尼正是一种针对RET融合阳性NSCLC的靶向治疗药物。它是一种口服的精准癌症药物,能够靶向抑制含有RET突变的肿瘤细胞的生长和扩散。塞尔帕替尼通过抑制RET激酶活性,阻断RET信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。
在临床试验中,塞尔帕替尼在治疗RET融合阳性NSCLC方面展现出了卓越的效果。在一项针对既往接受过治疗的RET融合阳性NSCLC患者的临床试验中,
除了显著的治疗效果外,塞尔帕替尼的安全性也相对较高。在临床试验中,塞尔帕替尼的常见副作用主要包括高血压、丙氨酸氨基转移酶水平升高、天冬氨酸氨基转移酶水平升高、低钠血症和淋巴细胞减少症等。这些副作用多为轻至中度,且大多数患者能够耐受。
总的来说,
更多药品详情请访问
2024-07-05
2024-07-05
2024-07-05
2024-07-05
2024-07-05
2024-07-05
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15