ROS1阳性NSCLC是一种具有特定基因变异的肺癌类型,其发生机制与ROS1基因的融合变异密切相关。ROS1基因位于人类6号染色体长臂上,编码跨膜酪氨酸激酶受体。当ROS1基因与其他基因融合时,会产生一个异常的融合蛋白,这个融合蛋白不断激活下游信号通路,驱动肿瘤细胞的生长和扩散。ROS1基因融合在NSCLC中的发生率约为1%-2%,常见于腺癌,特别是在不吸烟或轻度吸烟的患者中更为普遍。此外,ROS1阳性NSCLC通常表现为转移性肺癌,肿瘤易从肺部扩散至身体其他部位,如淋巴结、脑部、肝脏等,给临床治疗带来巨大挑战。
临床疗效显著
多项临床研究表明,恩曲替尼在治疗ROS1阳性转移性NSCLC中表现出了卓越的疗效。例如,在2022年世界肺癌大会上公布的一项临床试验中,168例既往未接受过ROS1抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者接受恩曲替尼一线治疗,客观缓解率(肿瘤缩小30%以上的患者比例)达到68.7%,中位缓解持续时间(DOR)达35.6个月,中位无进展生存期(PFS)达17.7个月,中位总生存时间(OS)为47.7个月。此外,
安全性与耐受性良好
恩曲替尼不仅疗效显著,其安全性和耐受性也备受关注。作为一种靶向治疗药物,恩曲替尼的副作用相对较少且可控。最常见的不良反应包括疲劳、便秘、味觉改变、肿胀、头晕、腹泻、恶心等,且大多数为轻度至中度。虽然也有少数患者出现严重的治疗相关不良事件,如神经系统疾病和心脏疾病,但整体而言,恩曲替尼的安全性良好,患者的生活质量得到了显著改善。
综上所述,罗圣全/
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