一、普吉华/普拉替尼的研发背景
普吉华/普拉替尼是由Blueprint Medicines开发,并由基石药业获得在大中华区的独家开发和商业化授权。这种药物以其高选择性和强效性,成为中国第一个获批上市的选择性RET抑制剂。它的上市,标志着中国在靶向抗癌药物研发领域取得了重要进展。
二、普吉华/普拉替尼的作用机制
普吉华/普拉替尼通过抑制RET及其下游分子的磷酸化,有效阻断了RET基因变异细胞的增殖路径。这种高选择性的抑制作用,使得它在治疗RET融合或突变的肿瘤时,能够精准打击目标,减少对正常细胞的伤害。同时,它还能够预防临床耐药的发生,为长期治疗提供了可能。
三、普吉华/普拉替尼在NSCLC治疗中的显著疗效
非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的类型,占所有肺癌病例的80%以上。针对RET基因变异的NSCLC患者,普吉华/普拉替尼展现出了卓越的疗效。
在多项临床研究中,
四、普吉华/普拉替尼的广泛应用前景
除了NSCLC,普吉华/普拉替尼还适用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)以及放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌。这一广泛的应用范围,使得普吉华/普拉替尼在肿瘤治疗领域具有极高的价值。
此外,
五、结语
普吉华/普拉替尼在NSCLC治疗中的显著疗效,不仅为这一领域的治疗带来了新的突破,也为广大患者带来了新的希望。随着对RET基因变异肿瘤研究的不断深入和普吉华/普拉替尼临床应用的不断推广,相信未来会有更多患者受益于这一创新药物的治疗。我们期待普吉华/普拉替尼能够继续在肿瘤治疗领域发挥重要作用,为人类的健康事业做出更大的贡献。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩展阅读:
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