达拉非尼/泰菲乐(DABRAFENIB)治疗BRAF V600K突变的肺癌患者中的有效性怎样?

2024-08-01 作者: 康必行-小璐

  达拉非尼是一种高度选择性的BRAF抑制剂,能够特异性地阻断BRAF蛋白的活性,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。BRAF基因编码了一种参与细胞信号转导的激酶,正常情况下,BRAF激酶能够调节细胞的生长和分化。然而,当BRAF基因发生V600K等突变时,BRAF激酶的活性会异常增强,导致细胞的过度增殖和恶性转化。达拉非尼通过与BRAF激酶的ATP结合位点形成氢键和疏水相互作用,抑制其活性,从而阻断肿瘤细胞的信号通路,达到抗肿瘤的效果。

  V600K基因突变在肺癌中的重要性

  BRAF V600K突变在多种肿瘤中均有发现,包括肺癌。虽然这种突变在非小细胞肺癌(NSCLC)中的发生率相对较低(约2%),但其对于患者的预后和治疗选择具有重要影响。针对这一特定突变的靶向治疗,如达拉非尼,为患者提供了新的治疗选择和希望。

  达拉非尼在V600K基因突变的肺癌患者中的应用

  多项临床试验证实了达拉非尼在治疗BRAF V600K突变的肺癌患者中的有效性。特别是与MEK抑制剂曲美替尼(Trametinib)联合使用时,达拉非尼的疗效更为显著。这种联合疗法不仅提高了患者的客观缓解率(ORR),还显著延长了患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。

  例如,在一项针对BRAF V600K突变的转移性非小细胞肺癌患者的II期临床试验中,达拉非尼与曲美替尼联合用药的ORR达到了63%,中位PFS为9.7个月,中位OS为24.6个月,且不良反应可控。这些结果充分证明了达拉非尼在V600K基因突变的肺癌患者中的治疗价值。

  达拉非尼的获批与临床应用

  达拉非尼于2013年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。随后,其适应症不断扩大,包括BRAF V600K突变的转移性黑色素瘤、局部晚期或转移性甲状腺未分化癌以及BRAF V600E或V600K突变的转移性非小细胞肺癌。在中国,达拉非尼(商品名:泰菲乐)也于2019年获批上市,并迅速进入医疗保障目录,为患者提供了更多的治疗选择和经济支持。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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