急性髓细胞性白血病(AML)是一种由于外周血、骨髓或其他组织中髓系原始细胞克隆性增生所致的髓系肿瘤,其治疗一直是医学界关注的重点。
临床试验成果
多项临床试验证实了艾伏尼布在AML治疗中的有效性。例如,AGILE研究是一项针对不适合强化疗的新诊断AML患者的3期随机对照研究,结果显示,艾伏尼布联合阿扎胞苷(IVO+AZA)治疗组的无事件生存期(EFS)显著优于安慰剂联合阿扎胞苷组(PBO+AZA),降低了67%的事件(治疗失败、缓解后复发、死亡)发生风险。同时,IVO+AZA组患者的总体生存期(OS)也显著延长,中位OS达到24.0个月,而对照组仅为7.9个月。此外,IVO+AZA方案还显著改善了患者的临床及血液学缓解率,并降低了感染发生率。
另一项I期临床研究则探索了艾伏尼布联合标准化疗在AML治疗中的效果。结果显示,
适应症与安全性
艾伏尼布已获美国FDA和中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗携带IDH1突变的复发性或难治性AML成人患者,以及新诊断的因年龄或合并症不能使用强化诱导化疗的AML患者。此外,艾伏尼布还被批准用于治疗携带IDH1突变的胆管癌患者。
尽管
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