脊髓小脑变性症(SCA)作为一种遗传性神经系统疾病,严重影响患者的运动协调、平衡和肌肉控制等能力,给患者的日常生活带来极大不便。目前,尽管尚无法根治脊髓小脑变性症,但有效的药物治疗可以在一定程度上缓解症状、延缓病情进展。
他替瑞林(TALTIRELIN/CEREDIST)是一种合成的促甲状腺素释放激素(TRH)类似物,由日本Tanabe Seiyaku公司研发,并于2000年9月首次在日本上市。该药物通过调节细胞内钙离子浓度、抑制兴奋性氨基酸的释放以及抗氧化等作用,保护神经元免受损伤和死亡。他替瑞林不仅具有更长的半衰期和作用持续时间,而且长期使用后几乎没有产生耐受性,这使得其在治疗脊髓小脑变性症中表现出色。
临床安全性评估
在临床研究中,他替瑞林的安全性得到了充分验证。多项随机对照试验显示,患者在接受
长期使用安全性
长期使用他替瑞林的安全性同样值得关注。在长期使用过程中,患者未出现明显的药物依赖或耐药性,这为他替瑞林作为长期治疗药物提供了有力支持。此外,他替瑞林对肝肾功能的影响较小,对于肾功能受损的患者需慎用,但总体而言,其安全性在长期使用中得到了肯定。
尽管他替瑞林在治疗脊髓小脑变性症方面取得了令人鼓舞的成果,但仍需注意的是,对于不同类型和程度的脊髓小脑变性症患者,
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