间质性肺疾病(ILD)是一组病因不清、发病机制复杂且临床表现缺乏特异性的疾病,其诊治过程经常涉及多个学科,规范化诊疗面临着诸多挑战。ILD分类繁多,涉及呼吸、风湿等诸多科室,并且不同ILD在临床症状、影像学和病理特征上的表现均不相同,各自呈现不同的发展与转归,这都导致其诊断和治疗困难。因其诊治难度较高,ILD一直是临床医生关注的重点问题。炎症和肺纤维化是ILD的主要特征,因此抗炎和抗肺纤维化治疗是治疗ILD的主要方案。
此外,基于
ILD通常以炎症和肺纤维化为特征,抗炎和抗纤维化治疗是控制ILD病程和预防疾病进展的重要手段。尼达尼布作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以通过抑制VEGFR、FGFR和PDGFR,进而抑制成纤维细胞分化、增殖和迁移,有效延缓肺纤维化。同时,多个临床前ILD模型表明
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