在治疗具有特定基因突变的黑色素瘤时,单一靶向某个通路节点有时不足以完全抑制肿瘤的生长,因为癌细胞会通过复杂的信号网络寻找逃逸路径。考比替尼的设计正是基于对这一生物学的深入理解,它通常与另一种药物联合使用,形成对驱动信号通路更彻底的双重封锁。考比替尼是一种口服的丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2选择性抑制剂,其治疗原理是抑制该激酶的活性。当与另一种药物联合时,可以更有效地阻断丝裂原活化蛋白激酶信号通路,从而更全面地抑制肿瘤细胞增殖,并可能延缓或克服耐药性的产生。
与传统的化疗或免疫治疗相比,这种靶向联合方案对具有特定基因突变的患者起效更快,缓解率更高。与单用一种靶向药相比,联合方案通过同时阻断同一通路上的两个关键节点,产生了更强的协同抗肿瘤效应,能更有效地抑制肿瘤生长,延缓耐药发生。然而,联合治疗也可能增加某些副作用的发生率或严重程度。
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