卡马替尼/卡玛替尼(TABRECTA/CAPMATINIB)能达到较好的颅内缓解率?

2023-11-17 作者: 康必行-小洁

  作为最早在美国食品药品监督管理局(FDA)获批的METex14高特异性靶向药物,卡马替尼是一种口服、ATP竞争性、高亲和力和高选择性的MET受体络氨酸激酶。GeoMETry-C研究中国人群的一线队列疗效和安全性数据与全球GEOMETRY mono-1研究基本一致。

  在初治患者(28例,先前没有接受过治疗)中,独立评审委员会(BIRC)评估的客观缓解率(ORR)为67.9%,疾病控制率(DCR)为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%,DCR为96.4%。中位反应持续时间为12.6个月。在经治患者(69例,先前已接受过治疗,88.4%含铂化疗)中,BIRC评估的客观缓解率(ORR)为40.6%,疾病控制率(DCR)为78.3%。研究者评估的ORR为42.0%,DCR为76.8%。中位反应持续时间为9.7个月。颅内客观缓解率达54%,卡马替尼高效脑转移疗效不俗在13例出现脑转移的MET 14突变患者中,约有一半的脑转移患者对卡马替尼应答,颅内ORR达到54%(7/13)。

  卡马替尼一线治疗METex14跳突晚期非小细胞肺癌独立评审委员会(BIRC)评估的客观缓解率(ORR)为53.3%(95%CI:26.6,78.7);研究者评估的ORR为60%(95%CI:32.3,83.7),疾病控制率(DCR)为86.7%(95%CI:59.5,98.3)。其中,对于METex14跳突伴脑转移的中国人群,卡马替尼也能达到较好的颅内缓解率。总的颅内缓解率(OIRR)为50%(95%CI:6.8,93.2),其中两例患者达到完全疾病缓解(CR),颅内疾病控制率(IDCR)达100%(95%CI:39.8,100.0)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
  更多药品详情请访问 卡马替尼 https://www.kangbixing.com/drug/kmtn/


一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
展开全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(R) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(C) 武汉康必行医药信息咨询有限公司

互联网药品信息服务资格证书

证书编号:(鄂)-经营性-2022-0027

免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,康必行不承担任何责任。