尼达尼布的抗纤维化作用主要通过抑制多种酪氨酸激酶,如PDGF受体、FGFR和VEGFR,从而减少细胞的增殖和迁移,并促进细胞凋亡。此外,尼达尼布还可以抑制炎症反应,减少炎症细胞的浸润和活化,从而减轻肺纤维化的程度。
在两项设计相同的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究(INPULSIS-1和INPULSIS-2)中研究了尼达尼布在IPF患者中的临床有效性。临床试验中排除了基线FVC<正常预计值50%或肺一氧化碳弥散功能(DLCO,经血红蛋白校正)<正常基线预计值30%的患者。以3:2的比例随机给予患者本品150mg或安慰剂,每日两次,共52周。
在临床试验中,尼达尼布已被证明可以减缓IPF患者的肺功能下降速度,改善生活质量,并降低急性加重的风险。此外,尼达尼布还可以延长IPF患者的生存期。与接受安慰剂治疗的患者相比,接受
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2024-11-28
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