拓舒沃/艾伏尼布(IVOSIDENIB/TIBSOVO)治疗携带IDH1突变的成人复发性AML效果突出？

　　艾伏尼布：IVOSIDENIB/TIBSOVO——为AML患者带来新希望，在过去的几十年里，急性髓系白血病（AML）一直是一种难以治愈的血液癌症。然而，随着医学科技的进步，新的药物如艾伏尼布（IVOSIDENIB/TIBSOVO）的出现，为AML患者带来了新的希望。

　　艾伏尼布是一种靶向IDH1酶的口服抑制剂，专门设计用于治疗携带IDH1突变的AML患者。IDH1突变是AML发生和发展中的关键步骤，导致异常代谢产物积累，从而促进癌症的生长。艾伏尼布通过抑制IDH1酶，减少异常代谢产物的产生，从而减缓或阻止癌症的生长。

　　在临床试验中，艾伏尼布显示出了显著的治疗效果。相较于传统的化疗方案，艾伏尼布能够显著提高患者的生存率，减少疾病进展和复发的风险。此外，艾伏尼布的口服给药方式也使得治疗变得更加方便，提高了患者的依从性。

　　艾伏尼布的疗效评估是基于一项开放性、单臂、多中心临床试验（研究AG120-C-001，NCT02074839）中174例携带IDH1突变的成人复发性或难治性AML患者的数据。采用当地或中心检测确定IDH1突变，并使用Abbott RealTimeTM IDH1检测进行回顾性确认，该检测经FDA批准用于选择AML患者接受本品治疗。艾伏尼布是以每日500mg的起始剂量口服给药，直到疾病进展、出现不可接受的毒性或进行造血干细胞移植。21/174例（12%）患者在本品治疗后接受干细胞移植。疗效的确定基于完全缓解（CR）+伴有部分血液学恢复的完全缓解（CRh）的比率、CR+CRh持续时间和从输血依赖型转换成非输血依赖型的比率。中位随访时间为8.3个月（范围，0.2-39.5个月），中位治疗持续时间为4.1个月（范围，0.1-39.5个月）。对达到CR或CRh的患者，其达到CR或CRh的中位时间为2个月（范围，0.9-5.6个月）。在最佳缓解达到CR或CRh的57例患者中，所有患者均在开始本品治疗后的6个月内达到首次的CR或CRh应答。在基线时红细胞（RBC）和/或血小板输注依赖的110例患者中，41例患者（37.3%）在基线后任意连续的56天转变并保持非输血依赖。在基线时RBC和血小板输注不依赖的64例患者中，38例患者（59.4%）在基线后的任意连续56天期间保持非输血依赖。

　　尽管艾伏尼布在治疗AML方面取得了显著的成果，但它并不能治愈所有患者。因此，对于AML患者来说，接受个性化的治疗方案和精准的诊断至关重要。医生将根据患者的具体情况，如年龄、健康状况、癌症分期等因素，制定最适合患者的治疗方案。

　　艾伏尼布（IVOSIDENIB/TIBSOVO）为AML患者提供了一种新的治疗选择。虽然它并不能治愈所有患者，但对于携带IDH1突变的AML患者来说，艾伏尼布无疑是一个值得期待的希望。随着医学的不断发展，我们期待着更多的创新药物的出现，为AML患者带来更好的治疗结果和生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读艾伏尼布/依维替尼(IVOSIDENIB/TIBSOVO)能达到抑制肿瘤发展的效果？

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