基于靶向治疗初治患者的活性,
研究方法
患有晚期非小细胞肺癌的MET扩增或MET外显子14跳跃改变的患者接受
研究结果
共有20名患者入选,包括15名MET跳跃改变的患者和5名MET扩增的患者。所有患者都接受了卡马替尼治疗。10%的患者对卡马替尼有客观反应,14名患者病情稳定,DCR为80%。在五名因不耐受而停用克唑替尼的患者中,DCR为83%,包括两名肿瘤最佳缩小率为-25%和-28%的患者。4例可测量的脑转移患者的颅内DCR为100%,未观察到颅内客观反应。卡马替尼单药治疗的GEOMETRY mono-1 II期试验显示,初始治疗组(n=28)的总有效率(ORR)为68%,预处理组(n=69)的总有效率为41%,在MET扩增的晚期非小细胞肺癌中,初治组的OR为40%,预治组的OR为29%。
总体而言,中位无进展生存期和总生存期分别为5.5个月和11.3个月。
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